| 名稱 | IL22 Effector Reporter Cell |
| 型號 | CBP74175 |
| 報價 |  |
| 特點 | IL22 Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
IL22 Effector Reporter Cell IL22 Effector Reporter Cell IL22 Effector Reporter Cell
| I. Background | |
| 白細胞介素 22（IL-22）是 IL-10 細胞因子家族的成員，是一種新興的 CD4+Th 細胞因 子，在抗微生物防御、體內(nèi)平衡和組織修復中發(fā)揮重要作用。該家族還包括其他細胞因子 如 IL-10、IL-19、IL-20、IL-24、IL-26 和 III 型干擾素（IFNλ）。IL-22 是一種主要由淋巴 細胞分泌的細胞因子；包括先天性和適應性免疫系統(tǒng)，例如 3 型固有淋巴細胞（ILC3）、 αβT 細胞、γδT 細胞和 NKT 細胞。在沒有明顯感染或炎癥的情況下，即處于穩(wěn)定狀態(tài)，IL- 22 的主要來源是 ILC3，它大量存在于大腸和小腸的黏膜中。在 αβT 細胞中，產(chǎn)生 IL-22 的 主要是 Th1、Th17、Th22 細胞；大約 33% 的產(chǎn)生 IL-22 的 CD4+ T 細胞 Th1 細胞，50% 是 Th22 細胞，15% 是 Th17 細胞。中性粒細胞也可產(chǎn)生 IL-22 。 功能性 IL-22R 是由 IL-22R1 和 IL-10R2 組成的異二聚體，IL-10R2 與 IL-10 家族的各 種細胞因子受體復合物共有。IL-10R2 普遍表達，而 IL-22R1 僅在如支氣管、肝臟、胰腺 和腸道和基質(zhì)細胞的表皮細胞中表達。在肝臟中，肝細胞同時表達 IL-10R2 和 IL-22R1； 許多疾病，如牛皮癬、移植物抗宿主病、肝臟和胰腺損傷、潰瘍性結(jié)腸炎和腫瘤與 IL-22 密切相關(guān)。 在 IL-22 與 IL-22 受體結(jié)合后，Jak1/Tyk2 激酶被激活，導致這些受體和轉(zhuǎn)錄激活因子 STAT1、STAT3、STAT5 蛋白的磷酸化。STAT3 誘導涉及多種信號通路的許多基因的表達， 包括與細胞凋亡、細胞周期等有關(guān)的通路。除了 STAT 信號傳導外，IL-22-IL-22R1-IL- 10R2 復合物還導致 MAPK 和 p38 通路的激活。 | |
| II. Description | |
IL22 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) IL22 的信號轉(zhuǎn)導過程， 原理見下圖所示。 Figure 1. IL22 Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖 | |
| III.Introduction | |
| Expressed gene: | IL22R |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | Interleukin-22、IL-TIF、ILTIF、ZCYTO18 |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10%DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2μg/ml puromycin+200μg/ml hrgromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant IL22 Effector Reporter Cell constitutively expressing IL22R. | |
Figure 3. Recombinant IL22 Effector Reporter Cell constitutively expressing IL10RB. | |
Figure 4.Dose Response of Recombinant Human IL-22 in Human IL22 Effector Reporter Cells(C8). | |
Figure 5.Inhibition of rhIL22-induced Reporter Activity By Fezakinumab in IL22 Effector Reporter Cells(C8). | |
